化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
Indole-3-Carboxaldehyde → HCID 178437866、化合物
関与物質
| 役割 | 名称 | HCID | 仕込み量 |
|---|---|---|---|
| 反応物 | Indole-3-Carboxaldehyde | HCID 10256 | — |
| 反応物 | Pyrrole-2-carboxaldehyde | HCID 13854 | — |
| 反応物 | Quinoxaline-2-carbaldehyde | HCID 594088 | — |
| 反応物 | HCID 178437854 | HCID 178437854 | — |
| 反応物 | HCID 178437864 | HCID 178437864 | — |
| 反応物 | HCID 178437865 | HCID 178437865 | — |
| 生成物 | HCID 178437866 | HCID 178437866 | — |
反応手順
It is contemplated that following the procedures of Example 2 but starting with 2-quinoxalinecarboxaldehyde, 2-pyrrolecarboxaldehyde, or 3-indolecarboxaldehyde in place of 6-methyl-2-pyridinecarboxaldehyde there can be prepared 1-cyclopentyl-3-ethyl-6-(2-quinoxalyl)-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one, 1-cyclopentyl-3-ethyl-6-(2-pyrrolyl)pyrazolo[3,4-d]-pyrimidin-4-one, and 1-cyclopentyl-3-ethyl-6-(3-indolyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one.
情報源と証拠
| DOI | 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 |
|---|---|
| 特許番号 | US05294612 |
| 出典データセット | uspto-grants-1994_03 |
| ORD ID | ord-f166b91d33894f86acea0f0ad9c39f49 |
| 出典メモ | uspto-grants-1994_03 |