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[(Z)-4-((R)-2-hydroxymethyl-6-oxo-piperidin-1-yl)-but-2-enyloxy]acetic acid methyl ester → [4-((R)-2-hydroxymethyl-6-oxo-piperidin-1-yl)-butoxy]-acetic acid methyl ester

HRID 489148
ノート
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反応式

HRID 489148 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:19])[CH2:4][O:5][CH2:6]/[CH:7]=[CH:8]\[CH2:9][N:10]1[C:15](=[O:16])[CH2:14][CH2:13][CH2:12][C@@H:11]1[CH2:17][OH:18].[H][H]>[Pd].CO>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:19])[CH2:4][O:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][N:10]1[C:15](=[O:16])[CH2:14][CH2:13][CH2:12][C@@H:11]1[CH2:17][OH:18]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 69020300[(Z)-4-((R)-2-hydroxymethyl-6-oxo-piperidin-1-yl)-but-2-enyloxy]acetic acid methyl esterHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 69020934[4-((R)-2-hydroxymethyl-6-oxo-piperidin-1-yl)-butoxy]-acetic acid methyl ester収率 89.1%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

Palladium on carbon (10 wt. %, 25 mg) was added to a solution of [(Z)4-((R)-2-hydroxymethyl-6-oxo-piperidin-1-yl)-but-2-enyloxy]-acetic acid methyl ester (318 mg, 1.17 mmol) in MeOH (5.0 mL). A hydrogen atmosphere was established by evacuating and refilling with hydrogen (3×) and the reaction mixture was stirred under a balloon of hydrogen for 2.25 h. The reaction mixture was filtered through celite, washing with MeOH, and the filtrate was concentrated in vacuo. Purification of the residue by flash column chromatography on silica gel (30% EtOAc/CH2Cl2→50% EtOAc/CH2Cl2, gradient, then 2% MeOH(CH2Cl2→5% MeOH/CH2Cl2) afforded 285 mg (89%) of [4-((R)-2-hydroxymethyl-6-oxo -piperidin-1-yl)-butoxy]-acetic acid methyl ester.

後処理

  1. customby evacuating
  2. filtrationThe reaction mixture was filtered through celite
  3. washwashing with MeOH
  4. concentrationthe filtrate was concentrated in vacuo
  5. customPurification of the residue by flash column chromatography on silica gel (30% EtOAc/CH2Cl2→50% EtOAc/CH2Cl2, gradient

出典と根拠

ORDレコード
ord-1d0c6269a14e46eeacd4dda15de621bc
出典データセット
uspto-grants-2005_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06977260B2

反応ノート

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