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Phosphorus oxychloride → 3-(5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-5-nitro-1,2-benzisothiazole

HRID 48992
ノート
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反応式

HRID 48992 の反応式
[C:1]([NH:4][NH:5][C:6]([C:8]1[C:12]2[CH:13]=[C:14]([N+:17]([O-:19])=[O:18])[CH:15]=[CH:16][C:11]=2[S:10][N:9]=1)=[O:7])(=O)[CH3:2].P(Cl)(Cl)(Cl)=O>C(#N)C>[CH3:2][C:1]1[O:7][C:6]([C:8]2[C:12]3[CH:13]=[C:14]([N+:17]([O-:19])=[O:18])[CH:15]=[CH:16][C:11]=3[S:10][N:9]=2)=[N:5][N:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 206342531-Acetyl-2-[(5-nitro-1,2-benzisothiazol-3-yl)carbonyl]hydrazine

生成物 1

HCID 206342693-(5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-5-nitro-1,2-benzisothiazole

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

To a mixture of 1-acetyl-2-[(5-nitro-1,2-benzisothiazol-3-yl)carbonyl]hydrazine(4.55 g, 0.0163 mol) and acetonitrile at room temperature is added phosphorous oxychloride (14.9 g, 0.0972 mol). The resultant mixture is heated to reflux, stirred two hours, cooled to room temperature and filtered to afford the title compound as an off-white solid (mp>250° C.) which is identified by NMR spectral analysis.

後処理

  1. temperatureto reflux
  2. filtrationfiltered

出典と根拠

ORDレコード
ord-d8795f9d47814055bb529fdb58344c03
出典データセット
uspto-grants-2004_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06706663B2

反応ノート

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