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Acetic Acid → {4-[2-(4-Benzyloxy-phenyl)-ethyl]-2-methyl-4,5-dihydro-oxazol-4-yl}-methanol

HRID 490061
ノート
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反応式

HRID 490061 の反応式
[NH2:1][C:2]([CH2:7][CH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([O:15][CH2:16][C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)=[CH:11][CH:10]=1)([CH2:5][OH:6])[CH2:3][OH:4].[CH2:23](C(CC)(CC)C([O-])([O-])[O-])[CH3:24].C(O)(=O)C>C(#N)C>[CH2:16]([O:15][C:12]1[CH:13]=[CH:14][C:9]([CH2:8][CH2:7][C:2]2([CH2:5][OH:6])[CH2:3][O:4][C:23]([CH3:24])=[N:1]2)=[CH:10][CH:11]=1)[C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 176Acetic AcidHCID 218491312-Amino-2-[2-(4-benzyloxy-phenyl)-ethyl]-propane-1,3-diolHCID 21875354Triethylorthoaceate

生成物 1

HCID 67054626{4-[2-(4-Benzyloxy-phenyl)-ethyl]-2-methyl-4,5-dihydro-oxazol-4-yl}-methanol

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

To a solution of 2-amino-2-[2-(4-benzyloxy-phenyl)-ethyl]-propane-1,3-diol (31.1 g, 0.10 mol) in acetonitrile (2.381) is added triethylortho acetate (17.1 ml, 0.12 mol, 1.2 eq) and acetic acid (5.48 ml, 0.11 mol, 1.1 eq), the reaction mixture is then stirred at 80° C. for 5 hours. The reaction mixture is then concentrated under vacuum, {4-[2-(4-benzyloxy-phenyl)-ethyl]-2-methyl-4,5-dihydro-oxazol-4-yl}-methanol is isolated after crystallization with ethyl acetate.

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture is then concentrated under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-da4a91af0aa84ed989f93f5afd9145e1
出典データセット
uspto-grants-2009_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07528120B2

反応ノート

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