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HCID 68838102、化合物 → HCID 68835059、化合物

HRID 490562
ノート
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反応式

HRID 490562 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[N:9]([CH2:13][CH2:14][C:15]#[N:16])[NH:8][C:7]2=[O:17])([O-])=O>CO.[Pd]>[NH2:1][C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[N:9]([CH2:13][CH2:14][C:15]#[N:16])[NH:8][C:7]2=[O:17]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 68838102HCID 68838102、化合物

生成物 1

HCID 68835059HCID 68835059、化合物収率 99.2%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution of 3-(5-Nitro-3-oxo-2,3-dihydro-indazol-1-yl)-propionitrile (0.521 g) in MeOH (50 mL) was added Pd/C(10%) catalyst (0.13 g) and the reaction mixture was stirred for 20 hours at ambient temperature under a hydrogen atmosphere using a balloon. After this time the reaction mixture was filtered through Celite® which was washed with more EtOAc. The combined organic solution was evaporated in vacuo for afford the desired 3-(5-amino-3-oxo-2,3-dihydro-indazol-1-yl)-propionitrile (0.45 g) which was taken into the next reaction without further purification. MS (ESI+): 203.4 ([M+H]+).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. filtrationAfter this time the reaction mixture was filtered through Celite® which
  2. washwas washed with more EtOAc
  3. customThe combined organic solution was evaporated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-6ac2e4b2ede44b8a8780e4893c103deb
出典データセット
uspto-grants-2009_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07528158B2

反応ノート

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