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4-Azidomethyl-5-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-oxazole → C-[5-Methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-oxazol-4-yl]-methylamine

HRID 490750
ノート
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反応式

HRID 490750 の反応式
[N:1]([CH2:4][C:5]1[N:6]=[C:7]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([C:17]([F:20])([F:19])[F:18])=[CH:13][CH:12]=2)[O:8][C:9]=1[CH3:10])=[N+]=[N-].[H][H]>C(OCC)(=O)C.O=[Pt]=O>[CH3:10][C:9]1[O:8][C:7]([C:11]2[CH:12]=[CH:13][C:14]([C:17]([F:20])([F:19])[F:18])=[CH:15][CH:16]=2)=[N:6][C:5]=1[CH2:4][NH2:1]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 587657284-Azidomethyl-5-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-oxazoleHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 58765787C-[5-Methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-oxazol-4-yl]-methylamine収率 84.2%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 345198Adams' catalyst触媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

A mixture of 4-azidomethyl-5-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-oxazole (1.70 g) and PtO2 (0.106 g) in ethyl acetate (50 mL) at room temperature under 60 psi of hydrogen for 5 hrs, the reaction mixture is filtered through celite and filtrate is concentrated giving the title compound (1.3 g, 84.2% yield).

後処理

  1. filtrationthe reaction mixture is filtered through celite and filtrate
  2. concentrationis concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-47e393fd217a44e9a6c6d06458a848f4
出典データセット
uspto-grants-2009_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07528160B2

反応ノート

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