Indole-3-Carboxaldehyde → 3-[(1H-Indol-3-yl)methylidene]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-5-sulfonamide

反応式

[NH2:1][S:2]([C:5]1[CH:6]=[C:7]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=1)[NH:10][C:9](=[O:14])[CH2:8]2)(=[O:4])=[O:3].[NH:15]1[C:23]2[C:18](=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=2)[C:17]([CH:24]=O)=[CH:16]1>>[NH:15]1[C:23]2[C:18](=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=2)[C:17]([CH:24]=[C:8]2[C:7]3[C:11](=[CH:12][CH:13]=[C:5]([S:2]([NH2:1])(=[O:4])=[O:3])[CH:6]=3)[NH:10][C:9]2=[O:14])=[CH:16]1

参加物

反応物 2

HCID 10256Indole-3-Carboxaldehyde

HCID 101982322-Oxoindoline-5-sulfonamide

生成物 1

HCID 534071903-[(1H-Indol-3-yl)methylidene]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-5-sulfonamide

実験手順

5-Aminosulfonyl-2-oxindole was condensed with indole-3-carboxaldehyde to give the title compound.

出典と根拠

ORDレコード: ord-8dbc3d97508a467fb3302ae596b7c440
出典データセット: uspto-grants-2004_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US06706709B2

反応ノート

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