反応式
[NH2:1][S:2]([C:5]1[CH:6]=[C:7]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=1)[NH:10][C:9](=[O:14])[CH2:8]2)(=[O:4])=[O:3].[NH:15]1[C:23]2[C:18](=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=2)[C:17]([CH:24]=O)=[CH:16]1>>[NH:15]1[C:23]2[C:18](=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=2)[C:17]([CH:24]=[C:8]2[C:7]3[C:11](=[CH:12][CH:13]=[C:5]([S:2]([NH2:1])(=[O:4])=[O:3])[CH:6]=3)[NH:10][C:9]2=[O:14])=[CH:16]1参加物
3
実験手順
5-Aminosulfonyl-2-oxindole was condensed with indole-3-carboxaldehyde to give the title compound.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-8dbc3d97508a467fb3302ae596b7c440
- 出典データセット
- uspto-grants-2004_03
- 特許番号
- US06706709B2
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