Indole-3-Carboxaldehyde (HCID 10256)

概要

Indole-3-carbaldehyde is a heteroarenecarbaldehyde that is indole in which the hydrogen at position 3 has been replaced by a formyl group. It has a role as a marine metabolite, a plant metabolite, a human xenobiotic metabolite and a bacterial metabolite. It is a member of indoles, an indole alkaloid and a heteroarenecarbaldehyde.

名称と識別子

優先名称: Indole-3-Carboxaldehyde
IUPAC: 1H-indole-3-carbaldehyde
現地名: インドール-3-カルボキシアルデヒド
英語名: Indole-3-carboxaldehyde
分子式: C9H7NO
分子量: 145.16

名称と別名

INDOLE-3-CARBOXALDEHYDE487-89-83-Formylindole1H-Indole-3-carboxaldehydeIndole-3-carbaldehydeIndole-3-aldehydebeta-Indolylaldehyde3-indolemethanal7FN04C32UODTXSID5060069CHEBI:28238NSC-10118

名称をさらに表示

インドール-3-カルボキシアルデヒド3-ホルミルインドール3-ホルミル-1H-インドール1H-インドール-3-カルボアルデヒド3-インドールアルデヒドインドール-3-アルデヒドインド-ル-3-アルデヒドインドール‐3‐カルボキシアルデヒド1H-インドール-3-カルボキシアルデヒド1H-インドール-3-カルブアルデヒドインドール-3-カルバルデヒドインドール-3-カルボアルデヒドインドール-3-カルボキサルデヒド1H-インドール-3-カルバルデヒド3-IndolecarboxaldehydeNSC 269470INDOL-3-ALDEHYDE

RefChem:148197DTXCID8040640207-665-81H-Indole-3-carbaldehyde3-IndolecarbaldehydeINDOLE-3-CARBOXYALDEHYDEIndol-3-carboxaldehyde3-Indolealdehyde

データベース識別子

CAS: 487-89-8
PubChem CID: 10256
DTXSID: DTXSID5060069
ChEMBL: CHEMBL147741
ChEBI: CHEBI:28238
UNII: 7FN04C32UO
EC Number: 207-665-8
Nikkaji: J26.057F

物性

構造計算による物性

XLogP: 1.7
極性表面積: 32.9 Å²
水素結合供与体数: 1
水素結合受容体数: 1
回転可能結合数: 1
重原子数: 11
形式電荷: 0
複雑度: 158

実験および物理化学的性質

Chemical ClassesNitrogen Compounds -> Indoles

SpringerMaterials PropertiesChemical shift

PesticidesBiocide

LogP1.68

Melting Point197 - 199 °C

Vapor Pressure0.00043 [mmHg]

物理化学的性質

融点: 193 · 193-198 °C(lit.)
沸点: 264.27 °C · 264.27°C (rough estimate)
比重(密度): 1.1555 · 1.1555 (rough estimate)
屈折率: 1.45 · 1.4500 (estimate)
闪点: 240 °C · 240 °C
貯蔵温度: 30 °C · Store below +30°C.
溶解性: DMSO（微量）、メタノール（微量）
酸解離定数(Pka): 15.5 · 15.50±0.30(Predicted)
外見: 結晶性粉末
色: オフホワイトからベージュブラウン
水溶解度: 水に不溶。
BRN: 114117 · 114117
安定性: 吸湿性
InChI: 1S/C9H7NO/c11-6-7-5-10-9-4-2-1-3-8(7)9/h1-6,10H
InChIKey: OLNJUISKUQQNIM-UHFFFAOYSA-N
SMILES: O=Cc1c[nH]c2ccccc12
LogP: 1.68 · 1.680
CAS データベース: 487 · 487-89-8(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報: 3 · 3-Indole aldehyde(487-89-8)
EPAの化学物質情報: 1 H-Indole-3-carboxaldehyde · 1H-Indole-3-carboxaldehyde (487-89-8)

化学的性質 · 1 件

化学的特性Indole-3-aldehyde [487-89-8], C9H7NO, Mr 145.16, mp 194 ℃, forms colorless crystals. It is readily soluble in ethanol and slightly soluble in cold water. It can be produced by Vilsmeier reaction of indole with formylmethylaniline or with dimethylformamide and phosphorus oxychloride. Indole-3-aldehyde can be used to make D,L-tryptophan and cyanine dyes.

安全と法規制

GHS分類

GHS Classification · 5 件

This chemical does not meet GHS hazard criteria for 2.9% (1 of 34) of reports.

Warning

H315 (97.1%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]

P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 34 reports by companies from 6 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

危険有害性情報

Regulatory Information1H-Indole-3-carboxaldehyde: Does not have an individual approval but may be used under an appropriate group standard

Hazards SummaryCauses smooth muscle relaxation and changes in motor activity in intraperitoneal lethal-dose studies of mice (LDLo = 600 mg/kg); [RTECS] May cause irritation; [Alfa Aesar MSDS]

Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (97.1%)

安全と保護具

Protective Action Criteria (PAC) · 3 件

2.6 [ppm]

29 [ppm]

170 [ppm]

安全データ

F: 9-23
wgk: 3
tsca: TSCA listed
rtecs: NL5993600
hs_code: 29339990
hazard_code: Xi
hazard_note: Irritant/Keep Cold
safety_code: 22-24/25
hazard_class: IRRITANT
自然発火温度: >550 °C
ストレージクラス: 11 - Combustible Solids

化学と産業

薬理情報

Cellular LocationsCytoplasm

用途と製造

General Manufacturing Information1H-Indole-3-carboxaldehyde: ACTIVE

応用分野 · 2 件

使用Indole-3-carboxaldehyde is a biochemical used to prepare analogs of the indole phytoalexin cyclobrassinin with NR1R2 group. It was also used as the starting material for the synthesis of higher order indoles including isoindolo[2,1-a]indoles, aplysinopsins, and 4-substituted-tetrahydrobenz[cd]indoles.

一般的な説明Indole-3-carboxaldehyde can undergo Schiff bases condensation to form multifunctional silica nano-vehicles and magnetic nanoparticles.

上流・下流製品情報

上流原料

1-(6-Hydroxy-2,3-dimethoxyphenyl)ethanone 1-メトキシ-2-[(4-メトキシフェニル)メチル]ベンゼン 2H-1-Benzopyran-2-one,5,6-dihydroxy-7-methoxy-(9CI)6,8-ジメトキシ-7-ヒドロキシクマリンオブツカルバマートB 2-ノニルキノリン-4(1H)-オンオブツカルバマートA 4,4'-メチレンビス(1-メトキシベンゼン)

下流製品

1H-インドール-3-カルボニトリルエリプチシンキノン 3-インドールアセトニトリル 1-(1H-INDOL-3-YL)-ETHANOL 8,9-ジデヒドロ-6,8-ジメチルエルゴリン 3-クロロキノリン 4-ヒドロキシ-1H-インドール-3-カルブアルデヒド 1-アセチル-1H-インドール-3-カルボアルデヒド 1-(3-ブロモベンジル)-1H-インドール-3-カルブアルデヒド

サプライヤー50 社

国药集团化学试剂有限公司86-21-63210123 · [email protected]

梯希爱(上海)化成工业发展有限公司021-67121386 · [email protected]

衢州润东化工有限公司0570-8789886 18892685668 · [email protected]

上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]

INTATRADE GmbH+49 3493/605464 · [email protected]

補足説明

定義ChEBI: A heteroarenecarbaldehyde that is indole in which the hydrogen at position 3 has been replaced by a formyl group.

インドール-3-カルボキシアルデヒド

基本情報

概要