反応式
[CH3:1][N:2]([CH3:16])[S:3]([C:6]1[CH:7]=[C:8]2[C:12](=[CH:13][CH:14]=1)[NH:11][C:10](=[O:15])[CH2:9]2)(=[O:5])=[O:4].[NH:17]1[C:25]2[C:20](=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=2)[C:19]([CH:26]=O)=[CH:18]1>>[CH3:1][N:2]([CH3:16])[S:3]([C:6]1[CH:7]=[C:8]2[C:12](=[CH:13][CH:14]=1)[NH:11][C:10](=[O:15])[C:9]2=[CH:26][C:19]1[C:20]2[C:25](=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=2)[NH:17][CH:18]=1)(=[O:5])=[O:4]参加物
3
実験手順
5-Dimethylaminosulfonyl-2-oxindole was condensed with indole-3-carboxaldehyde to give the title compound.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-dd0f4b3fb1b8479ebe7be410975e0b64
- 出典データセット
- uspto-grants-2004_03
- 特許番号
- US06706709B2
関連ノート
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