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HCID 178521706、化合物 → 3-amino-N-cyclopropyl-1H-pyrazole-5-carboxamide

HRID 491393
ノート
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反応式

HRID 491393 の反応式
[CH:1]1([NH:4][C:5]([C:7]2[NH:11][N:10]=[C:9]([N+:12]([O-])=O)[CH:8]=2)=[O:6])[CH2:3][CH2:2]1>C(O)C.[Pt](=O)=O>[NH2:12][C:9]1[CH:8]=[C:7]([C:5]([NH:4][CH:1]2[CH2:2][CH2:3]2)=[O:6])[NH:11][N:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 178521706HCID 178521706、化合物

生成物 1

HCID 576782553-amino-N-cyclopropyl-1H-pyrazole-5-carboxamide収率 108.1%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 345198Adams' catalyst触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

N-cyclopropyl-3-nitro-1H-pyrazole-5-carboxamide (1.0 g, 5.10 mmol) and platinum (iv) oxide (0.116 g, 0.510 mmol) in ethanol were hydrogenated at 50 psi for 2 hours. The reaction mixture was filtrated through Celite and the filtrate was concentrated to give 0.916 g of 3-amino-N-cyclopropyl-1H-pyrazole-5-carboxamide as a solid. The crude was used without purification. MS (ESI) m/z 167.1 (M+H).

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture was filtrated through Celite
  2. concentrationthe filtrate was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-1b736bbd9eff40b7b693e1967b385ed4
出典データセット
uspto-grants-2009_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07531539B2

反応ノート

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