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Sodium Thiosulfate → 9-Hydroxy-5,9-dimethyl-decanal

HRID 493069
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反応式

HRID 493069 の反応式
[CH3:1][C@@H:2]([CH2:8][CH2:9][CH2:10][C:11]([CH3:14])([OH:13])[CH3:12])[CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][OH:7].CC(OI1(OC(C)=O)(OC(C)=O)OC(=O)C2C=CC=CC1=2)=O.S([O-])([O-])(=O)=S.[Na+].[Na+].C([O-])(O)=O.[Na+]>C(Cl)Cl>[OH:13][C:11]([CH3:12])([CH3:14])[CH2:10][CH2:9][CH2:8][CH:2]([CH3:1])[CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH:6]=[O:7]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 24477Sodium ThiosulfateHCID 159087TriacetoxyperiodinaneHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 15859989(R)-5,9-dimethyl-decane-1,9-diol

生成物 1

HCID 218389029-Hydroxy-5,9-dimethyl-decanal収率 68.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane
溶媒

実験手順

To a stirred solution of diol 14 (25 mg, 0.12 mmol) in anhydrous CH2Cl2 (3.5 mL) was added Dess-Martin reagent (73 mg, 0.15 mmol) at room temperature. The reaction was stirred at room temperature for 1.5 hours. Then, an aqueous solution of sodium thiosulfate (6 mL) and saturated NaHCO3 (6 mL) were added. The reaction was extracted with CH2Cl2, solvents were removed under reduced pressure, and the crude oil was purified on silica Sep-Pak using hexane/EtOAc (7:3) as an eluent to give an oily aldehyde 15 (16.5 mg, 67%).

後処理

  1. extractionThe reaction was extracted with CH2Cl2, solvents
  2. customwere removed under reduced pressure
  3. customthe crude oil was purified on silica Sep-Pak

出典と根拠

ORDレコード
ord-04b62b99c1f547bda46c3ce7d97e2253
出典データセット
uspto-grants-2009_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07534777B2

反応ノート

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