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1,2-Benzenedicarboxylic acid, 4-nitro- → 4-Aminophthalic acid

HRID 49317
ノート
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反応式

HRID 49317 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([C:13]([OH:15])=[O:14])[C:7](=[CH:11][CH:12]=1)[C:8]([OH:10])=[O:9])([O-])=O>C(O)C>[NH2:1][C:4]1[CH:5]=[C:6]([C:13]([OH:15])=[O:14])[C:7](=[CH:11][CH:12]=1)[C:8]([OH:10])=[O:9]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 691211,2-Benzenedicarboxylic acid, 4-nitro-

生成物 1

HCID 729124-Aminophthalic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

1 g (4.73 mmol) of 4-nitrophthalic acid is dissolved in 10 mL of anhydrous ethanol. The solution is stirred at room temperature and degassed under argon. 50 mg of palladium/charcoal (5%) are added in a single portion and hydrogen is bubbled into the solution. After 3 hours, the solution is filtered through Celite and then evaporated.

後処理

  1. customdegassed under argon
  2. addition50 mg of palladium/charcoal (5%) are added in a single portion and hydrogen
  3. customis bubbled into the solution
  4. filtrationthe solution is filtered through Celite
  5. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-d56bdbc58160413788ea7d8ded70198f
出典データセット
uspto-grants-2004_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06706725B1

反応ノート

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