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2,3-Dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone → 7-Nitroquinoline

HRID 494186
ノート
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反応式

HRID 494186 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:13]=[C:12]2[C:7]([CH2:8][CH2:9][CH2:10][NH:11]2)=[CH:6][CH:5]=1)([O-:3])=[O:2].ClC1C(=O)C(C#N)=C(C#N)C(=O)C=1Cl>C1(C)C=CC=CC=1>[N+:1]([C:4]1[CH:13]=[C:12]2[C:7]([CH:8]=[CH:9][CH:10]=[N:11]2)=[CH:6][CH:5]=1)([O-:3])=[O:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 67752,3-Dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinoneHCID 2525137-Nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline

生成物 1

HCID 119467-Nitroquinoline収率 81.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

反応条件

温度
90 °C

実験手順

To a solution of 7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline (D1) (2.20 g, 12.3 mmol) in toluene (300 ml) was added 2,3-dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone (5.88 g, 25.9 mmol) and the reaction was heated to 90° C. for 1.5 h. After cooling to room temperature, the suspension was filtered and the filtrate concentrated in vacuo to give the crude product which was purified by flash column chromatography. Elution with 30% EtOAc in 40-60° C. petroleum ether gave the title compound as a cream solid (1.74 g). 1H NMR (250 MHz, CDCl3) δ (ppm): 9.08 (dd, 1H), 8.98 (d, 1H), 8.30 (dd, 2H), 7.99 (d, 1H), 7.62 (dd, 1H).

後処理

  1. temperatureAfter cooling to room temperature
  2. filtrationthe suspension was filtered
  3. concentrationthe filtrate concentrated in vacuo
  4. customto give the crude product which
  5. customwas purified by flash column chromatography
  6. washElution with 30% EtOAc in 40-60° C. petroleum ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-fcf68eeae18247f48991d5cd281483db
出典データセット
uspto-grants-2009_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07538121B2

反応ノート

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