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Trifluoroacetic acid → 1,2,3,6-Tetrahydro-4-(7-methoxy-3-benzofuranyl)pyridine

HRID 495416
ノート
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反応式

HRID 495416 の反応式
C(OC([N:8]1[CH2:13][CH:12]=[C:11]([C:14]2[C:18]3[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[C:22]([O:23][CH3:24])[C:17]=3[O:16][CH:15]=2)[CH2:10][CH2:9]1)=O)(C)(C)C.C(O)(C(F)(F)F)=O>C(Cl)Cl>[CH3:24][O:23][C:22]1[C:17]2[O:16][CH:15]=[C:14]([C:11]3[CH2:12][CH2:13][NH:8][CH2:9][CH:10]=3)[C:18]=2[CH:19]=[CH:20][CH:21]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 20827141HCID 20827141、化合物

生成物 1

HCID 223269391,2,3,6-Tetrahydro-4-(7-methoxy-3-benzofuranyl)pyridine収率 87.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒3 回

実験手順

To a solution of 4-(7-methoxy-benzofuran-3-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (0.50 g, 1.5 mmol) in methylene chloride (10 mL), was added dropwise a solution of TFA (1 mL) in methylene chloride (5 mL). The reaction was stirred at room temperature for one hour, then was diluted with 250 mL of methylene chloride, washed with 1N NaOH (100 mL) and with saturated brine, dried over magnesium sulfate, filtered and concentrated in vacuum to give 0.30 g of the title compound. 1H NMR (300 MHz, CDCl3); δ 2.5 (t, 2H), 3.19 (t, 2H), 3.64 (dd, 2H), 4.01 (s, 3H), 6.30 (br s, 1H), 7.10 (d, 1H), 7.21 (t, 1H), 7.52 (d, 1H), 7.64 (s, 1H); MS (ES) m/z (relative intensity): 230 (M+H, 100).

後処理

  1. washwashed with 1N NaOH (100 mL) and with saturated brine
  2. dry with materialdried over magnesium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated in vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-0c2daa6cd36a4b0481cb7be15b74e6b9
出典データセット
uspto-grants-2005_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06939877B2

反応ノート

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