反応式
[CH3:1][C:2](=[CH2:15])[CH2:3][O:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=1[NH:11][C:12](=[O:14])[CH3:13].ClC1C=CC=C(C(OO)=[O:24])C=1>>[CH3:15][C:2]1([CH2:3][O:4][C:5]2[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=2[NH:11][C:12](=[O:14])[CH3:13])[CH2:1][O:24]1参加物
3
実験手順
The compound (0.56 g, 65%) was prepared from N-{2-[(2-methyl-2-propenyl)oxy]phenyl}acetamide (800 mg, 3.90 mmol) and m-chloroperbenzoic acid (80%, 1.10 g, 5.22 mmol) analogously to that described in Example 8 (ii).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-abbb045bd3c049a99166953f3f48d0c7
- 出典データセット
- uspto-grants-2005_09
- 特許番号
- US06943188B2
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