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2-Nitro-4-(trifluoromethanesulfonyl)aniline → 4-(Trifluoromethanesulfonyl)benzene-1,2-diamine

HRID 496259
ノート
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反応式

HRID 496259 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[C:8]([S:10]([C:13]([F:16])([F:15])[F:14])(=[O:12])=[O:11])[CH:7]=[CH:6][C:5]=1[NH2:17])([O-])=O>CCO.[Pd]>[F:15][C:13]([F:14])([F:16])[S:10]([C:8]1[CH:9]=[C:4]([NH2:1])[C:5]([NH2:17])=[CH:6][CH:7]=1)(=[O:11])=[O:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 45294692-Nitro-4-(trifluoromethanesulfonyl)aniline

生成物 1

HCID 20634624-(Trifluoromethanesulfonyl)benzene-1,2-diamine

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

Dissolve 2-nitro-4-trifluoromethylsulfonyl-phenylamine (530 mg) in EtOH (50 mL) and hydrogenate over Pd/C (10%) for 6 hours. Filter the mixture and concentrate the filtrate in vacuo to obtain 4-trifluoromethylsulfonyl-benzene-1,2-diamine. E. 5-Trifluoromethylsulfonyl-1,3-dihydro-benzimidazol-2-one

後処理

  1. filtrationFilter the mixture
  2. concentrationconcentrate the filtrate in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-0e4f5059eda14f388b6d31eaa985d1e8
出典データセット
uspto-grants-2005_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06943199B2

反応ノート

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