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Hydrochloric Acid → HCID 73183726、化合物

HRID 496332
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反応式

HRID 496332 の反応式
C([O:3][C:4](=[O:29])[CH:5]=[CH:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([CH2:13][C:14]2[C:19]([CH3:20])=[C:18]([O:21][CH3:22])[C:17]([O:23][CH3:24])=[C:16]([O:25][CH3:26])[C:15]=2[O:27][CH3:28])=[CH:9][CH:8]=1)C.Cl>[OH-].[Na+].O1CCOCC1>[CH3:28][O:27][C:15]1[C:16]([O:25][CH3:26])=[C:17]([O:23][CH3:24])[C:18]([O:21][CH3:22])=[C:19]([CH3:20])[C:14]=1[CH2:13][C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:7]([CH:6]=[CH:5][C:4]([OH:29])=[O:3])=[CH:8][CH:9]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 867598433-[4-(2,3,4,5-tetramethoxy-6-methylbenzyl)phenyl]acrylic Acid Ethylester

生成物 1

HCID 73183726HCID 73183726、化合物収率 96.1%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 14798Sodium Hydroxide溶媒HCID 312751,4-Dioxane溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

The compound (1.35 g, 3.36 mmol) obtained in Step 4 of Example 1 was dissolved in a mixture of an aqueous solution of 2 N sodium hydroxide (30 ml) and 1,4-dioxane (15 ml), and the mixture was stirred at 70° C. for 3 hours. The reaction mixture was acidified by adding concentrated hydrochloric acid and then was extracted with ethyl acetate. The extract was washed with water, dried, and then the solvent was distilled off to yield the title compound (1.20 g, 3.23 mmol, yield 96%).

後処理

  1. extractionwas extracted with ethyl acetate
  2. washThe extract was washed with water
  3. customdried
  4. distillationthe solvent was distilled off

出典と根拠

ORDレコード
ord-c1d7eef0eab24a83a2d7cf6801ab536c
出典データセット
uspto-grants-2005_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06943196B1

反応ノート

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