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HCID 22321559、化合物 → 4-(chloromethyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazole hydrochloride

HRID 496553
ノート
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反応式

HRID 496553 の反応式
O.[ClH:2].[CH3:3][N:4]1[CH:8]=[C:7]([CH2:9]O)[N:6]=[N:5]1>S(Cl)(Cl)=O>[ClH:2].[Cl:2][CH2:9][C:7]1[N:6]=[N:5][N:4]([CH3:3])[CH:8]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 22321559HCID 22321559、化合物

生成物 1

HCID 223215554-(chloromethyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazole hydrochloride収率 101.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 24386Thionyl Chloride溶媒

実験手順

1-Methyl-4-hydroxymethyl-1,2,3-triazole hydrochloride hydrate (1.0 g, 6.08 mmol) was suspended in 20 ml thionyl chloride and the mixture was refluxed for 1 hour. Excess thionyl chloride was evaporated off and the residue was triturated with diethyl ether (25 ml). The white solid produced was washed by decantation with diethyl ether and dried in vacuo to give the required product (0.52 g, 51%). 1H NMR (360 MHz, d6-DMSO) 4.04 (3H, s), 4.82 (2H, s), 8.16 (1H, s); MS+131&133.

後処理

  1. temperaturethe mixture was refluxed for 1 hour
  2. customExcess thionyl chloride was evaporated off
  3. customthe residue was triturated with diethyl ether (25 ml)
  4. customThe white solid produced
  5. washwas washed by decantation with diethyl ether
  6. customdried in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-5e76d283ec8042c99a665206f2ec6185
出典データセット
uspto-grants-2005_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06946461B2

反応ノート

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