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Trifluoroacetic acid → [4-(2-Aminoethyl)-1-piperazinyl](3,4-dichlorophenyl)methanone trifluoroacetate

HRID 496880
ノート
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反応式

HRID 496880 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:23]=[CH:24][C:25]=1[Cl:26])[C:5]([N:7]1[CH2:12][CH2:11][N:10]([CH2:13][CH2:14][NH:15]C(=O)OC(C)(C)C)[CH2:9][CH2:8]1)=[O:6].[F:27][C:28]([F:33])([F:32])[C:29]([OH:31])=[O:30]>ClCCl>[F:27][C:28]([F:33])([F:32])[C:29]([OH:31])=[O:30].[NH2:15][CH2:14][CH2:13][N:10]1[CH2:11][CH2:12][N:7]([C:5]([C:4]2[CH:23]=[CH:24][C:25]([Cl:26])=[C:2]([Cl:1])[CH:3]=2)=[O:6])[CH2:8][CH2:9]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 22322333tert-Butyl 2-[4-(3,4-dichlorobenzoyl)-1-piperazinyl]ethylcarbamate

生成物 1

HCID 22322358[4-(2-Aminoethyl)-1-piperazinyl](3,4-dichlorophenyl)methanone trifluoroacetate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

The product from step (ii) above (3.3 g) was dissolved in dichloromethane (50 ml) and trifluoroacetic acid (10 ml) added. After 16 hours at room temperature the solvent was removed to give the sub-titled product as an oil (5.9 g).

後処理

  1. customAfter 16 hours at room temperature the solvent was removed

出典と根拠

ORDレコード
ord-1591b1d4ccf24aebb60c8cb4113c009f
出典データセット
uspto-grants-2005_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06946478B2

反応ノート

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