ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

m-Chloroperbenzoic acid → (1-Oxidoquinolin-4-yl)methanol

HRID 497162
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 497162 の反応式
[N:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[C:4]([CH2:11][OH:12])=[CH:3][CH:2]=1.ClC1C=CC=C(C(OO)=[O:21])C=1>C(Cl)Cl>[O-:21][N+:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[C:4]([CH2:11][OH:12])=[CH:3][CH:2]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 804794-(Hydroxymethyl)quinoline

生成物 1

HCID 21963888(1-Oxidoquinolin-4-yl)methanol

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

To a solution of quinolin-4-ylmethanol (0.20 g, 1.26 mmol) dissolved in CH2Cl2 (10 mL), which was cooled to 0° C., was added m-chloroperbenzoic acid (57-86% w/w in H2O, 0.50 mg) in one portion. The reaction was allowed to slowly warm to room temperature while stirring. After 17.5 h, the resulting solid was filtered and washed with CH2Cl2 to yield (1-oxidoquinolin-4-yl)methanol as a white solid. MS (ES+): 176 [MH+].

後処理

  1. temperatureto slowly warm to room temperature
  2. filtrationthe resulting solid was filtered
  3. washwashed with CH2Cl2

出典と根拠

ORDレコード
ord-c9e7c72e25d045b8bb8d145c503860f6
出典データセット
uspto-grants-2005_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06949563B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート