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Thionyl Chloride → HCID 22320538、化合物

HRID 497912
ノート
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反応式

HRID 497912 の反応式
S(Cl)([Cl:3])=O.O[CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][NH:12][C:13]1[C:22]2[C:17](=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)[N:16]=[CH:15][C:14]=1[N+:23]([O-:25])=[O:24]>ClCCl>[Cl:3][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][NH:12][C:13]1[C:22]2[C:17](=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)[N:16]=[CH:15][C:14]=1[N+:23]([O-:25])=[O:24]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 22320550HCID 22320550、化合物

生成物 1

HCID 22320538HCID 22320538、化合物収率 88.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

A solution of thionyl chloride (6.74 g, 56.6 mmol) in dichloromethane (50 mL) was slowly added to a solution of N-(6-hydroxyhexyl)-3-nitroquinolin-4-amine (14.9 g, 51.5 mmol) in dichloromethane (200 mL). After the addition was complete the reaction mixture was stirred for about an hour and then it was concentrated under reduced pressure. The residue was suspended in water, slurried for about an hour, isolated by filtration, washed with water and then dried to provide 14.0 g of N-(6-chlorohexyl)-3-nitroquinolin-4-amine as a solid.

後処理

  1. additionAfter the addition
  2. concentrationit was concentrated under reduced pressure
  3. waitslurried for about an hour
  4. customisolated by filtration
  5. washwashed with water
  6. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-f2f9baf45b3042978ef961dc5df68760
出典データセット
uspto-grants-2005_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06949649B2

反応ノート

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