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Water → Methyl 6-bromo-2,3-difluorobenzoate

HRID 497990
ノート
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反応式

HRID 497990 の反応式
[Br:1][C:2]1[C:7]([C:8]([OH:10])=[O:9])=[C:6]([F:11])[C:5]([F:12])=[CH:4][CH:3]=1.CI.[C:15](=O)([O-])[O-].[K+].[K+].O>CN(C)C=O>[Br:1][C:2]1[C:7]([C:8]([O:10][CH3:15])=[O:9])=[C:6]([F:11])[C:5]([F:12])=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 6328Methyl iodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 223202686-Bromo-2,3-difluorobenzoic acid

生成物 1

HCID 22320256Methyl 6-bromo-2,3-difluorobenzoate収率 100%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

A solution of 6-bromo-2,3-difluorobenzoic acid (7.66 g, 32.3 mmol), methyl iodide (10 mL, 160 mmol) and potassium carbonate (5.36 g, 38.8 mmol) in N,N-dimethylformamide (30 mL) was stirred at room temperature for 1 hour. The solution was poured into water, and organic matter was extracted with ethyl acetate. The extract was washed with water and saturated brine, dried over anhydrous magnesium sulfate, and concentrated under reduced pressure to give the title compound (8.11 g, 100% yield).

後処理

  1. extractionwas extracted with ethyl acetate
  2. washThe extract was washed with water and saturated brine
  3. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-4e1c9ad3b8334406a5115fc2b49fb58f
出典データセット
uspto-grants-2005_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06949648B2

反応ノート

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