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Trifluoroacetic acid → (1-Methylpiperidin-2-yl)piperazin-1-ylmethanone

HRID 499229
ノート
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反応式

HRID 499229 の反応式
C(O)(C(F)(F)F)=O.C(OC([N:15]1[CH2:20][CH2:19][N:18]([C:21]([CH:23]2[CH2:28][CH2:27][CH2:26][CH2:25][N:24]2[CH3:29])=[O:22])[CH2:17][CH2:16]1)=O)(C)(C)C>C(Cl)Cl>[CH3:29][N:24]1[CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH:23]1[C:21]([N:18]1[CH2:19][CH2:20][NH:15][CH2:16][CH2:17]1)=[O:22]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 684576374-(1-Methylpiperidine-2-carbonyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

生成物 1

HCID 68458326(1-Methylpiperidin-2-yl)piperazin-1-ylmethanone収率 26.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

2 ml of TFA are added to a solution of 0.84 g of the compound obtained in step 5.3, in 2 ml of DCM. The medium is stirred at AT for 6 h. The medium is evaporated, taken up several times in DCM, and evaporated so as to entrain the TFA. The medium is taken up in DCM and then treated with a 10% NH4OH solution. The organic phase is dried over MgSO4 and then evaporated, to give 0.15 g of the expected product.

後処理

  1. customThe medium is evaporated
  2. customevaporated so as
  3. additiontreated with a 10% NH4OH solution
  4. dry with materialThe organic phase is dried over MgSO4
  5. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-0834ac3fee5d42198a5a63a47cef7077
出典データセット
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07767681B2

反応ノート

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