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Trifluoroacetic acid → 3-[6-(4-Oxo-7-trifluoromethyl-4H-1,3-benzothiazin-2-yl)-2-pyridyl]propionic acid

HRID 499425
ノート
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反応式

HRID 499425 の反応式
[O:1]=[C:2]1[C:7]2[CH:8]=[CH:9][C:10]([C:12]([F:15])([F:14])[F:13])=[CH:11][C:6]=2[S:5][C:4]([C:16]2[N:21]=[C:20]([CH2:22][CH2:23][C:24]([O:26]C(C)(C)C)=[O:25])[CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)=[N:3]1.FC(F)(F)C(O)=O>>[O:1]=[C:2]1[C:7]2[CH:8]=[CH:9][C:10]([C:12]([F:14])([F:13])[F:15])=[CH:11][C:6]=2[S:5][C:4]([C:16]2[N:21]=[C:20]([CH2:22][CH2:23][C:24]([OH:26])=[O:25])[CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)=[N:3]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 22939516tert-Butyl 3-[6-(4-oxo-7-trifluoromethyl-4H-1,3-benzothiazin-2-yl)-2-pyridyl]propanoate

生成物 1

HCID 597503973-[6-(4-Oxo-7-trifluoromethyl-4H-1,3-benzothiazin-2-yl)-2-pyridyl]propionic acid収率 88.7%

反応条件

温度
0 °C

実験手順

A mixture of tert-butyl 3-[6-(4-oxo-7-trifluoromethyl-4H-1,3-benzothiazin-2-yl)-2-pyridyl]propanoate (0.35 g, 0.8 mmol) and trifluoroacetic acid (5.0 ml) was stirred at 0° C. for 2 hrs. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure and combined with diisopropyl ether to precipitate crystals, which were collected by filtration and dried to give the titled compound (0.27 g, 88%).

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  2. customto precipitate crystals, which
  3. filtrationwere collected by filtration
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-89718b8e270e4238a97b1abc109a8be2
出典データセット
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07767665B2

反応ノート

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