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D-Proline → 2-Chloro-3-quinoxalin-6-ylpropanal

HRID 500191
ノート
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反応式

HRID 500191 の反応式
[N:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][C:7]([CH2:11][CH2:12][CH:13]=[O:14])=[CH:8][CH:9]=2)[N:4]=[CH:3][CH:2]=1.N1CCC[C@@H]1C(O)=O.[Cl:23]N1C(=O)CCC1=O>C(Cl)(Cl)Cl.C(Cl)Cl>[Cl:23][CH:12]([CH2:11][C:7]1[CH:6]=[C:5]2[C:10](=[CH:9][CH:8]=1)[N:1]=[CH:2][CH:3]=[N:4]2)[CH:13]=[O:14]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 8988D-ProlineHCID 31398ChlorosuccinimideHCID 866215076-Quinoxalinepropanal

生成物 1

HCID 623955372-Chloro-3-quinoxalin-6-ylpropanal収率 95%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6212Chloroform溶媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

反応条件

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート
温度
0 °C

実験手順

To a cooled (0° C.) solution of 3-quinoxalin-6-ylpropanal (0.195 g, 0.00105 mol) in chloroform (3 mL) was added D-proline (24 mg, 0.00021 mol) followed by N-chlorosuccinimide (147 mg, 0.00110 mol). The mixture was stirred at 0° C. for 2 h, and then at RT overnight. The mixture was diluted with methylene chloride. The solution was washed with water, brine, dried over Na2SO4, filtered, and concentrated to yield the desired product (220 mg, 95%). LCMS: (M+H)=221.3.

後処理

  1. customat RT
  2. customovernight
  3. washThe solution was washed with water, brine
  4. dry with materialdried over Na2SO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-ff4014db871d4085ba2417b122a47104
出典データセット
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07767675B2

反応ノート

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