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Hydrazine hydrate (1:1) → 6-Oxo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1,6-dihydropyridazine-4-carbohydrazide

HRID 500540
ノート
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反応式

HRID 500540 の反応式
C([O:3][C:4]([C:6]1[CH:7]=[N:8][N:9]([CH2:13][O:14][CH2:15][CH2:16][Si:17]([CH3:20])([CH3:19])[CH3:18])[C:10](=[O:12])[CH:11]=1)=O)C.O.[NH2:22][NH2:23]>C(O)C>[O:12]=[C:10]1[N:9]([CH2:13][O:14][CH2:15][CH2:16][Si:17]([CH3:20])([CH3:19])[CH3:18])[N:8]=[CH:7][C:6]([C:4]([NH:22][NH2:23])=[O:3])=[CH:11]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 248517026-Oxo-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,6-dihydro-pyridazine-4-carboxylic acid ethyl ester

生成物 1

HCID 248517036-Oxo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1,6-dihydropyridazine-4-carbohydrazide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

The title compound from Example 19.2 (0.85 g, 2.8 mmol) was stirred in ethanol. Hydrazine hydrate (0.720 g, 14.2 mmol) was added to the solution and the reaction was stirred at 50° C. for 1 hour. The reaction was concentrated and triturated with methanol and diethyl ether to produce a precipitate which was collected by vacuum filtration as the title compound (0.56 g, 57%).

後処理

  1. concentrationThe reaction was concentrated
  2. customtriturated with methanol and diethyl ether
  3. customto produce a precipitate which
  4. filtrationwas collected by vacuum filtration as the title compound (0.56 g, 57%)

出典と根拠

ORDレコード
ord-a7cd0a8d955c472eaf3c100b1e724384
出典データセット
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07772235B2

反応ノート

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