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HCID 57443968、化合物 → Ethyl 6-formylbenzo[b]thiophene-2-carboxylate

HRID 500673
ノート
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反応式

HRID 500673 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[S:10][C:9]2[CH:11]=[C:12]([CH2:15][OH:16])[CH:13]=[CH:14][C:8]=2[CH:7]=1)=[O:5])[CH3:2]>C(Cl)Cl.O=[Mn]=O>[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[S:10][C:9]2[CH:11]=[C:12]([CH:15]=[O:16])[CH:13]=[CH:14][C:8]=2[CH:7]=1)=[O:5])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 57443968HCID 57443968、化合物

生成物 1

HCID 57443969Ethyl 6-formylbenzo[b]thiophene-2-carboxylate

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 14801Manganese dioxide触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of 6-hydroxymethyl-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester (2.651 g, 11.22 mmol) in 110 mL of CH2Cl2 was added MnO2 (13.50 g). The mixture was allowed to stir at rt for 30 min and then filtered through a pad of Celite. The filtrate was concentrated and dried to give 6-formyl-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester as a pale solid. 1H NMR (CDCl3, 200 MHz) δ 10.09 (s, 1H), 8.34 (s, 1H), 8.07 (s, 1H), 7.97 (d, J=8.0 Hz, 2H), 7.88 (dd, J=8.4, 1.4 Hz, 1H), 4.40 (q, J=7.0 Hz, 2H), 1.41 (t, J=7.0 Hz, 3H). MS (EI): cal'd 235.0 (M+), exp 235.1 (M+).

後処理

  1. filtrationfiltered through a pad of Celite
  2. concentrationThe filtrate was concentrated
  3. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-8919e1c728f649779838fb23d5252592
出典データセット
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07772238B2

反応ノート

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