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Potassium Cyanide → cis-5-Methoxymethyl-3-Cyano-Cbz-Pyrrolidine

HRID 50140
ノート
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反応式

HRID 50140 の反応式
[CH3:1][O:2][CH2:3][C@@H:4]1[N:8]([C:9]([O:11][CH2:12][C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)=[O:10])[CH2:7][C@@H:6](S(C2C=CC(C)=CC=2)(=O)=O)[CH2:5]1.C1OCCOCCOCCOCCOCCOC1.[C-:47]#[N:48].[K+]>CS(C)=O.O>[CH3:1][O:2][CH2:3][C@H:4]1[N:8]([C:9]([O:11][CH2:12][C:13]2[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)=[O:10])[CH2:7][C@@H:6]([C:47]#[N:48])[CH2:5]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 9032Potassium CyanideHCID 2855718-Crown-6HCID 69514757trans-5-Methoxymethyl-3-tosyl-Cbz-pyrrolidine

生成物 1

HCID 60078795cis-5-Methoxymethyl-3-Cyano-Cbz-Pyrrolidine収率 69%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒HCID 962Water
溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

5 (13.76 g, 0.034 mol) was dissolved in DMSO (17 mL). 18-Crown-6 (5 eq) and finely ground KCN (5 eq) were added and the reaction mixture was stirred for 6 h at 80° C. The reaction solution was diluted with H2O (17 mL) and then extracted with ethyl acetate. The organic solution was dried over MgSO4 and concentrated. The crude product was purified by column chromatography eluting with hexanes/ethyl acetate (4/1, v/v) to afford 13.76 g (69% yield) of the desired product 6 as a colorless oil.

後処理

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. dry with materialThe organic solution was dried over MgSO4
  3. concentrationconcentrated
  4. customThe crude product was purified by column chromatography
  5. washeluting with hexanes/ethyl acetate (4/1

出典と根拠

ORDレコード
ord-387de7f4fa9a44198c1451ccf90ced71
出典データセット
uspto-grants-2004_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06710186B2

反応ノート

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