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1-Methyl-4-nitro-1H-benzimidazole → 4-Amino-1-methylbenzimidazole

HRID 501528
ノート
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反応式

HRID 501528 の反応式
[CH3:1][N:2]1[C:6]2[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[C:10]([N+:11]([O-])=O)[C:5]=2[N:4]=[CH:3]1>CCO.[Pd]>[CH3:1][N:2]1[C:6]2[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[C:10]([NH2:11])[C:5]=2[N:4]=[CH:3]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 15019621-Methyl-4-nitro-1H-benzimidazole

生成物 1

HCID 15019774-Amino-1-methylbenzimidazole収率 93.4%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A suspension of 1-methyl-4-nitro-1H-benzimidazole [2.1 g, 12 mmol, prepared as described in Viktor Milata et. al., Org. Prep. Proced. Int. 25 (6), 703-704 (1993)] and 5% Pd/C (0.21 g) in EtOH (40 mL) was vigorously stirred under an atmosphere of hydrogen at rt overnight. The reaction mixture was filtered and the filtrate concentrated under reduced pressure to afford the title compound (1.65 g).

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. concentrationthe filtrate concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-fd9fca2332024759bfd75888ee1080ae
出典データセット
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07772267B2

反応ノート

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