Hydrochloric Acid → HCID 22465432、化合物
反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[C:17]3[C:12](=[CH:13][CH:14]=[C:15]([C:18]([C:26]4[S:27][CH:28]=[CH:29][C:30]=4[Cl:31])([C:20]4[N:21]([CH3:25])[CH:22]=[N:23][CH:24]=4)[OH:19])[CH:16]=3)[N:11]=[C:10]([O:32]C)[CH:9]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.Cl>C1COCC1>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[C:17]3[C:12](=[CH:13][CH:14]=[C:15]([C:18]([C:26]4[S:27][CH:28]=[CH:29][C:30]=4[Cl:31])([OH:19])[C:20]4[N:21]([CH3:25])[CH:22]=[N:23][CH:24]=4)[CH:16]=3)[NH:11][C:10](=[O:32])[CH:9]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1参加物
4
実験手順
Following the same procedure as described in example 1F, [4-(3-chloro-phenyl)-2-methoxy-quinolin-6-yl]-(3-chloro-thiophen-2-yl)-(3-methyl-3H-imidazol-4-yl)-methanol (208 mg, 0.42 mmol) was treated with HCl in aqueous THF to yield the title compound of 21B as a yellow solid (164.7 mg, 81% yield).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-260b7fc35f134fbf81780725c598115d
- 出典データセット
- uspto-grants-2004_03
- 特許番号
- US06710209B2
反応ノート
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