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Diisopropylethylamine → 4-[(S)-(tetrahydrofuran-2-yl)-methyl]amino-6-iodo-5-phenyl-furo[2,3-d]pyrimidine

HRID 502664
ノート
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反応式

HRID 502664 の反応式
Cl[C:2]1[C:3]2[C:10]([C:11]3[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=3)=[C:9]([I:17])[O:8][C:4]=2[N:5]=[CH:6][N:7]=1.[O:18]1[CH2:22][CH2:21][CH2:20][C@H:19]1NC.C[CH2:26][N:27](C(C)C)C(C)C>CN(C=O)C.O>[O:18]1[CH2:22][CH2:21][CH2:20][C@H:19]1[CH2:26][NH:27][C:2]1[C:3]2[C:10]([C:11]3[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=3)=[C:9]([I:17])[O:8][C:4]=2[N:5]=[CH:6][N:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 586032664-Chloro-6-iodo-5-phenyl-furo[2,3-d]pyrimidineHCID 66683780(S)-(tetrahydrofuran-2-yl)-methylamine

生成物 1

HCID 115969534-[(S)-(tetrahydrofuran-2-yl)-methyl]amino-6-iodo-5-phenyl-furo[2,3-d]pyrimidine

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 6228
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
Dimethylformamide
溶媒

実験手順

A solution of 164 (550 mg, 1.54 mmol), (S)-tetrahydrofuran-2-yl-methylamine (190 μL, 1.85 mmol), and DIEA (401 μL, 2.3 mmol) in DMF (4 mL) was heated to 100° C. for 1 h. The reaction mixture was diluted with water, the precipitated solid was filtered and dried.

後処理

  1. filtrationthe precipitated solid was filtered
  2. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-0ecbbc64efff452cb4b51cd282f21381
出典データセット
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07776867B2

反応ノート

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