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N,N-dimethyl-3-(4-nitrophenoxy)propan-1-amine → 4-(3-(Dimethylamino)propoxy)aniline

HRID 502746
ノート
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反応式

HRID 502746 の反応式
[CH3:1][N:2]([CH3:16])[CH2:3][CH2:4][CH2:5][O:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([N+:13]([O-])=O)=[CH:9][CH:8]=1>C(O)C.[Pd]>[CH3:16][N:2]([CH3:1])[CH2:3][CH2:4][CH2:5][O:6][C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:10]([NH2:13])=[CH:11][CH:12]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 10353575N,N-dimethyl-3-(4-nitrophenoxy)propan-1-amine

生成物 1

HCID 100584694-(3-(Dimethylamino)propoxy)aniline

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

4-(3-(dimethylamino)propoxy)nitrobenzene (4.4 g, 19.6 mmol) was hydrogenated over Pd (10% on C, 0.4 g) in ethanol (50 ml) for 16 h. The catalyst was filtered off and the solvent removed under reduced pressure to afford the title compound as a brown oil. MS (m/z)=195.3 (M+H+); Calc'd for C11H18N2O=194.28.

後処理

  1. filtrationThe catalyst was filtered off
  2. customthe solvent removed under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-18b5d0b13591476ebaa13d08e611dded
出典データセット
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07776869B2

反応ノート

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