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Hydrochloric Acid → HCID 59325909、化合物

HRID 503676
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反応式

HRID 503676 の反応式
[NH2:1][CH2:2][CH2:3][OH:4].[Cl:5][C:6]1[C:14]([N+:15]([O-:17])=[O:16])=[CH:13][C:12]([N+:18]([O-:20])=[O:19])=[CH:11][C:7]=1[C:8](Cl)=[O:9].Cl>O>[Cl:5][C:6]1[C:14]([N+:15]([O-:17])=[O:16])=[CH:13][C:12]([N+:18]([O-:20])=[O:19])=[CH:11][C:7]=1[C:8]([NH:1][CH2:2][CH2:3][OH:4])=[O:9]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 700EthanolamineHCID 12897330HCID 12897330、化合物

生成物 1

HCID 59325909HCID 59325909、化合物収率 56.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

2-Aminoethanol (2.9 g, 47 mmol) in 5 mL of water was added in one portion to a solution of crude 2-chloro-3,5-dinitrobenzoic acid chloride [prepared from 2-chloro-3,5-dinitrobenzoic acid 11 (5.0 g, 18.3 mmol) with SOCl2] in Me2CO (50 mL) while cooling in an ice-bath. The mixture was stirred for 30 min, then acidified with 1N HCl to pH4-5 and concentrated under reduced pressure to remove the Me2CO. EtOAc (100 mL) was added, and after 2 h a white solid was collected, washed with EtOAc and air-dried to give 2-chloro-3,5-dinitro-N-(2-hydroxyethyl)benzamide (12b) (3.0 g, 36%):

後処理

  1. temperaturewhile cooling in an ice-bath
  2. concentrationconcentrated under reduced pressure
  3. customto remove the Me2CO
  4. additionEtOAc (100 mL) was added
  5. customafter 2 h a white solid was collected
  6. washwashed with EtOAc
  7. customair-dried

出典と根拠

ORDレコード
ord-9a272df3d3924ef0a9c3705b887d375e
出典データセット
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07776924B2

反応ノート

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