ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Ethyl Acetate → 2-(6-Ethoxy-2-naphthyl)-5-[(2-phenylbutanoyl)amino]benzamide

HRID 503694
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 503694 の反応式
C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[CH2:7]([O:9][C:10]1[CH:11]=[C:12]2[C:17](=[CH:18][CH:19]=1)[CH:16]=[C:15](B(O)O)[CH:14]=[CH:13]2)[CH3:8].I[C:24]1[CH:32]=[CH:31][C:30]([NH:33][C:34](=[O:44])[CH:35]([C:38]2[CH:43]=[CH:42][CH:41]=[CH:40][CH:39]=2)[CH2:36][CH3:37])=[CH:29][C:25]=1[C:26]([NH2:28])=[O:27].C(OCC)(=O)C>O1CCOCC1.C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[CH2:7]([O:9][C:10]1[CH:11]=[C:12]2[C:17](=[CH:18][CH:19]=1)[CH:16]=[C:15]([C:24]1[CH:32]=[CH:31][C:30]([NH:33][C:34](=[O:44])[CH:35]([C:38]3[CH:39]=[CH:40][CH:41]=[CH:42][CH:43]=3)[CH2:36][CH3:37])=[CH:29][C:25]=1[C:26]([NH2:28])=[O:27])[CH:14]=[CH:13]2)[CH3:8]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 10340Sodium CarbonateHCID 4641693(6-Ethoxynaphthalen-2-yl)boronic acidHCID 594284852-Iodo-5-[(2-phenylbutanoyl)amino]benzamide

生成物 1

HCID 116981452-(6-Ethoxy-2-naphthyl)-5-[(2-phenylbutanoyl)amino]benzamide

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418397
HCID 178418397、化合物
触媒
HCID 312751,4-Dioxane溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

1.5 ml of saturated aqueous sodium carbonate solution, 40 mg (0.18 mmol) of 6-ethoxy-2-naphthaleneboronic acid and 14 mg (0.01 mmol) of tetrakis(triphenylphosphine)palladium are added to 50 mg (0.12 mmol) of the compound of Example 5A in 3 ml of dioxane. The mixture is stirred at 80° C. overnight and, after addition of 50 ml of ethyl acetate, extracted three times with 50 ml of water. The organic phase is dried over magnesium sulfate and freed of solvent under reduced pressure. The residue is purified by preparative HPLC (eluent: acetonitrile/water with 0.1% formic acid, gradient 10:90→95:5). 26 mg (44% of theory) of product are obtained.

後処理

  1. extractionextracted three times with 50 ml of water
  2. dry with materialThe organic phase is dried over magnesium sulfate
  3. customThe residue is purified by preparative HPLC (eluent: acetonitrile/water with 0.1% formic acid, gradient 10:90→95:5)
  4. custom26 mg (44% of theory) of product are obtained

出典と根拠

ORDレコード
ord-963dd3e2b5424eca86f99102b4747ce3
出典データセット
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07776922B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート