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Lithium hydroxide, monohydrate → [4-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)phenyl]cyclopropanecarboxylic acid

HRID 504310
ノート
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反応式

HRID 504310 の反応式
O.[OH-].[Li+].[NH2:4][C:5]1[S:6][CH:7]=[C:8]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([C:16]3([C:19]([O:21]C)=[O:20])[CH2:18][CH2:17]3)=[CH:12][CH:11]=2)[N:9]=1>C1COCC1.O>[NH2:4][C:5]1[S:6][CH:7]=[C:8]([C:10]2[CH:11]=[CH:12][C:13]([C:16]3([C:19]([OH:21])=[O:20])[CH2:18][CH2:17]3)=[CH:14][CH:15]=2)[N:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 168937Lithium hydroxide, monohydrateHCID 86602276Methyl1-[4-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)phenyl]cyclopropanecarboxylate

生成物 1

HCID 86602277[4-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)phenyl]cyclopropanecarboxylic acid

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

Lithium hydroxide monohydrate (0.24 g, 5.8 mmol) was added to a mixture of methyl 1-[4-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)phenyl]cyclopropanecarboxylate (0.2 g, 0.73 mmol) in THF (3.0 ml) and water (1.0 mL), and the resulting mixture was refluxed for 30 minutes. Then the reaction mixture was concentrated and the residue was adjusted to be acidic (pH==3) by 1N HCl aqueous solution. The precipitate formed was filtered and washed with water to afford the desired product. LC-MS: 261.0 (M+H)+.

後処理

  1. temperaturethe resulting mixture was refluxed for 30 minutes
  2. concentrationThen the reaction mixture was concentrated
  3. customThe precipitate formed
  4. filtrationwas filtered
  5. washwashed with water

出典と根拠

ORDレコード
ord-31c70c56da8f45ce832358552d08fe53
出典データセット
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07776874B2

反応ノート

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