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Dimethylformamide → ethyl 4-chloro-1-(methoxymethyl)-7-[methyl(2-thienylsulfonyl)amino]-1H-indole-2-carboxylate

HRID 504664
ノート
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反応式

HRID 504664 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([NH:11][S:12]([C:15]2[S:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)(=[O:14])=[O:13])=[C:7]2[C:3]=1[CH:4]=[C:5]([C:23]([O:25][CH2:26][CH3:27])=[O:24])[N:6]2[CH2:20][O:21][CH3:22].CI.[C:30](=O)([O-])[O-].[K+].[K+].CN(C)C=O>O>[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([N:11]([CH3:30])[S:12]([C:15]2[S:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)(=[O:14])=[O:13])=[C:7]2[C:3]=1[CH:4]=[C:5]([C:23]([O:25][CH2:26][CH3:27])=[O:24])[N:6]2[CH2:20][O:21][CH3:22]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 6328Methyl iodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 57476019ethyl 4-chloro-1-(methoxymethyl)-7-[(2-thienylsulfonyl)amino]-1H-indole-2-carboxylate

生成物 1

HCID 57476020ethyl 4-chloro-1-(methoxymethyl)-7-[methyl(2-thienylsulfonyl)amino]-1H-indole-2-carboxylate収率 93.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

A mixture of ethyl 4-chloro-1-(methoxymethyl)-7-[(2-thienylsulfonyl)amino]-1H-indole-2-carboxylate (1.14 g), methyl iodide (0.33 ml), potassium carbonate (0.37 g) and N,N-dimethylformamide (10 ml) was stirred overnight at room temperature. Water was added to the reaction mixture, and the resulting crystals were collected by filtration, washed with water, and dried to give the title compound (1.10 g, yield 93%) as colorless crystals. melting point 137-138° C.

後処理

  1. filtrationthe resulting crystals were collected by filtration
  2. washwashed with water
  3. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-e9c50c333ca64b2a91425d1eb0c3e752
出典データセット
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07777047B2

反応ノート

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