ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Lawesson's reagent → 7-(methyl{[2-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl)amino)-1H-indole-2-carbothioamide

HRID 504737
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 504737 の反応式
[CH3:1][N:2]([S:15]([C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:19]=1[C:24]([F:27])([F:26])[F:25])(=[O:17])=[O:16])[C:3]1[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[C:7]2[C:11]=1[NH:10][C:9]([C:12]([NH2:14])=O)=[CH:8]2.COC1C=CC(P2(SP(C3C=CC(OC)=CC=3)(=S)S2)=[S:37])=CC=1>O1CCCC1>[CH3:1][N:2]([S:15]([C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:19]=1[C:24]([F:27])([F:26])[F:25])(=[O:17])=[O:16])[C:3]1[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[C:7]2[C:11]=1[NH:10][C:9]([C:12](=[S:37])[NH2:14])=[CH:8]2
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 87949Lawesson's reagentHCID 591358507-(methyl{[2-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}amino)-1H-indole-2-carboxamide

生成物 1

HCID 591360947-(methyl{[2-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl)amino)-1H-indole-2-carbothioamide収率 199.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

A mixture of 7-(methyl{[2-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}amino)-1H-indole-2-carboxamide (2.6 g), Lawesson's reagent (1.3 g) and tetrahydrofuran (50 mL) was stirred at 60° C. for 3 hr. The reaction solution was concentrated under reduced pressure, and the obtained oil was crystallized from toluene to give the title compound (2.65 g, yield: 100%) as pale-yellow crystals.

後処理

  1. concentrationThe reaction solution was concentrated under reduced pressure
  2. customthe obtained oil was crystallized from toluene

出典と根拠

ORDレコード
ord-8105c9d7fd604cb99dfcead1e53aee19
出典データセット
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07777047B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート