ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Piperazine → 1-(2-Chlorophenyl)piperazine

HRID 505
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 505 の反応式
C1CNCCN1.Clc1ccccc1Br>CC(C)(C)[O-].Cc1ccccc1.O=C(/C=C/c1ccccc1)/C=C/c1ccccc1.O=C(/C=C/c1ccccc1)/C=C/c1ccccc1.O=C(/C=C/c1ccccc1)/C=C/c1ccccc1.[Na+].[Pd].[Pd].c1ccc(P(c2ccccc2)c2ccc3ccccc3c2-c2c(P(c3ccccc3)c3ccccc3)ccc3ccccc23)cc1>Clc1ccccc1N1CCNCC1
参加物反応条件実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 2

HCID 4837PiperazineHCID 127541-Bromo-2-chlorobenzene

生成物 1

HCID 4156281-(2-Chlorophenyl)piperazine収率 58.41%

試薬・触媒・溶媒 4

HCID 23676156Sodium t-butoxide試薬HCID 634876Binap, (A+-)-触媒HCID 9811564Bis(dibenzylideneacetone)palladium触媒

反応条件

温度
110 °C

実験手順

To a stirred sol of 1-bromo-2-chlorobenzene (0.606 mL, 5.22 mmol) in toluene (10 mL) was added Pd2(dba)3 (0.239 g, 0.26 mmol), BINAP (0.163 g, 0.26 mmol), sodium tert-butoxide (0.753 g, 7.83 mmol) and piperazine (1.350 g, 15.67 mmol) and the resulting sol was heated at 110 °C for 16 h. Filtered through a celeite pad & crude mixture was purified by column chromatography to afford (DCM:MeOH 90:10) to afford 1-(2-chlorophenyl)piperazine (0.600 g, 58.4 %) as a brown gum.

出典と根拠

ORDレコード
ord-bb7f6619ebed4436b7a7f09c9d4cd82e
出典データセット
750 AstraZeneca ELN dataset
元リンク
出典を表示

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順出典と根拠反応ノート
HCID 1140
Toluene
溶媒