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HCID 66744472、化合物 → HCID 66744159、化合物

HRID 505111
ノート
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反応式

HRID 505111 の反応式
C([N:8]1[CH2:13][CH:12]=[C:11]([C:14]2[C:22]3[O:21][CH2:20][CH2:19][C:18]=3[CH:17]=[C:16](Br)[CH:15]=2)[CH2:10][CH2:9]1)C1C=CC=CC=1>CCO.Cl.[Pd]>[O:21]1[C:22]2[C:14]([CH:11]3[CH2:12][CH2:13][NH:8][CH2:9][CH2:10]3)=[CH:15][CH:16]=[CH:17][C:18]=2[CH2:19][CH2:20]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 1

HCID 66744472HCID 66744472、化合物

生成物 1

HCID 66744159HCID 66744159、化合物収率 81%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 23938Palladium触媒HCID 313Hydrochloric Acid溶媒HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

To a solution of 1-benzyl-4-(5-bromo-2,3-dihydro-benzofuran-7-yl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine in EtOH and 4N HCl was added 40 wt % of 10% Pd/C catalyst. The reaction flask was charged with H2 (3.5 bar) and then stirred overnight at 50° C. The reaction mixture was filtered over Celite under argon. The solvents were evaporated and the product was partitioned between CH2Cl2 and aq. K2CO3. The organic phase was dried over Na2SO4 and evaporated to give the title compound in 81% yield.

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. additionThe reaction flask was charged with H2 (3.5 bar)
  2. filtrationThe reaction mixture was filtered over Celite under argon
  3. customThe solvents were evaporated
  4. customthe product was partitioned between CH2Cl2 and aq. K2CO3
  5. dry with materialThe organic phase was dried over Na2SO4
  6. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-765690d0e20d4bfba243719867f03c67
出典データセット
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07781436B2

反応ノート

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