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HCID 178471800、化合物 → HCID 178471796、化合物

HRID 505274
ノート
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反応式

HRID 505274 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:15])[CH2:5][C@H:6]1[CH2:11][CH2:10][C@H:9]([C:12](O)=[O:13])[CH2:8][CH2:7]1)[CH3:2]>C1COCC1>[OH:13][CH2:12][C@H:9]1[CH2:10][CH2:11][C@H:6]([CH2:5][C:4]([O:3][CH2:1][CH3:2])=[O:15])[CH2:7][CH2:8]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 178471800HCID 178471800、化合物

生成物 1

HCID 178471796HCID 178471796、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒2 回

実験手順

To a solution of trans-4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)cyclohexanecarboxylic acid (385.6 mg, 1.80 mmol) in THF (20 mL) was added BH3 (2.7 mL of a 1M solution in THF, 2.70 mmol). After 2 hours, the reaction was quenched by careful addition of H2O (10 mL). The mixture was extracted with EtOAc (80 mL) and the organic layer was washed with water and brine (20 mL each). The organic layer was dried over Na2SO4, filtered, and concentrated. Purification of the residue by flash chromatography on silica gel (5 to 60% EtOAc/hexanes) afforded ethyl [trans-4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]acetate. Rf=0.26 (40% EtOAc/hexanes). 1H NMR (CDCl3, 600 MHz) δ 4.12 (q, J=7.1 Hz, 2H), 3.45 (d, J=6.5 Hz, 2H), 2.19 (d, J=7.0 Hz, 2H), 1.72-1.82 (m, 5H), 1.45 (m, 1H), 1.25 (t, J=7.1 Hz, 3H), 0.96-1.05 (m, 4H).

後処理

  • customthe reaction was quenched by careful addition of H2O (10 mL)
  • extractionThe mixture was extracted with EtOAc (80 mL)
  • washthe organic layer was washed with water and brine (20 mL each)
  • dry with materialThe organic layer was dried over Na2SO4
  • filtrationfiltered
  • concentrationconcentrated
  • customPurification of the residue by flash chromatography on silica gel (5 to 60% EtOAc/hexanes)
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-623152c8758a445f868eca0648c78895
    出典データセット
    uspto-grants-2010_08
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US07781426B2

    反応ノート

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