反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N:10]2[CH:18]([CH:19]3[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20]3)[CH:17]3[C:12]([C:13]4[CH:27]=[CH:26][C:25]([C:28]([OH:30])=[O:29])=[CH:24][C:14]=4[CH2:15][CH2:16]3)=[N:11]2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[C:8]#[N:9].[CH3:31][C@@H:32](O)[CH2:33][CH3:34]>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N:10]2[CH:18]([CH:19]3[CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23]3)[CH:17]3[C:12]([C:13]4[CH:27]=[CH:26][C:25]([C:28]([O:30][C@@H:32]([CH2:33][CH3:34])[CH3:31])=[O:29])=[CH:24][C:14]=4[CH2:15][CH2:16]3)=[N:11]2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[C:8]#[N:9]参加物
3
反応物 2
生成物 1
実験手順
The title compound was prepared from (±)-(3SR,3aRS)-2-(3-chloro-4-cyanophenyl)-3-cyclopentyl-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-benzo[g]indazole-7-carboxylic acid, Example 15 and (R)-butan-2-ol according to Method E (yellow solid, 155 mg, 0.326 mmol, 68% yield). ES-HRMS m/z calc. for C28H31ClN3O2 (M+H) 476.2099, found 476.2100.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-1804d183a7df4d24968994cfede87a89
- 出典データセット
- uspto-grants-2010_08
- 特許番号
- US07781428B2
関連ノート
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