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Triethylsilane → methyl 5-(4-chlorophenyl)-6-cyclohexyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-2-carboxylate

HRID 505795
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反応式

HRID 505795 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[NH:12][C:11]3[CH:13]=[C:14]([C:16]([O:18][CH3:19])=[O:17])[S:15][C:10]=3[C:9]=2[C:20]2[CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH:21]=2)=[CH:4][CH:3]=1.C([SiH](CC)CC)C>C(O)(C(F)(F)F)=O>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]2[NH:12][C:11]3[CH:13]=[C:14]([C:16]([O:18][CH3:19])=[O:17])[S:15][C:10]=3[C:9]=2[CH:20]2[CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21]2)=[CH:6][CH:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 12052TriethylsilaneHCID 68467153methyl 5-(4-chlorophenyl)-6-cyclohex-1-en-1-yl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-2-carboxylate

生成物 1

HCID 68472408methyl 5-(4-chlorophenyl)-6-cyclohexyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-2-carboxylate収率 99%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6422Trifluoroacetic acid溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

A solution (0.11 M) of methyl 5-(4-chlorophenyl)-6-cyclohex-1-en-1-yl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-2-carboxylate in TFA at 0° C. was treated with triethylsilane (1.5 eq.). The reaction mixture was stirred at 0° C. for 2 h then solvent was evaporated to give the title compound (99%) as a solid.

後処理

  1. customsolvent was evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-ae4bbb4715ab489abe23777c3eafb636
出典データセット
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07781431B2

反応ノート

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