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Succinic anhydride → Succinic acid mono-(2,4,6-trimethylbenzyl) ester

HRID 507016
ノート
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反応式

HRID 507016 の反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:9]=[C:8]([CH3:10])[CH:7]=[C:6]([CH3:11])[C:3]=1[CH2:4][OH:5].[C:12]1(=[O:18])[O:17][C:15](=[O:16])[CH2:14][CH2:13]1.C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+]>O1CCOCC1>[CH3:1][C:2]1[CH:9]=[C:8]([CH3:10])[CH:7]=[C:6]([CH3:11])[C:3]=1[CH2:4][O:5][C:12](=[O:18])[CH2:13][CH2:14][C:15]([OH:17])=[O:16]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7922Succinic anhydrideHCID 10796Cesium carbonateHCID 201392,4,6-Trimethylbenzyl alcohol

生成物 1

HCID 68466934Succinic acid mono-(2,4,6-trimethylbenzyl) ester収率 46.62%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

A mixture of 1.50 g (0.01 mol) of 2,4,6-trimethylbenzyl alcohol, 1.00 g (0.01 mol) of succinic acid anhydride, 3.25 g (0.01 mol) of cesium carbonate, and 100 ml of dioxane was stirred at reflux temperature for 4 hours. The reaction mixture was cooled to room temperature and then filtered to remove the solid cesium carbonate. The solvent was removed under reduced pressure. The crude product was purified by column chromatography on silica gel (acetone-hexane) to provide 1.167 g of succinic acid mono-(2,4,6-trimethylbenzyl) ester (46.62%).

後処理

  1. temperatureat reflux temperature for 4 hours
  2. filtrationfiltered
  3. customto remove the solid cesium carbonate
  4. customThe solvent was removed under reduced pressure
  5. customThe crude product was purified by column chromatography on silica gel (acetone-hexane)

出典と根拠

ORDレコード
ord-1fca4d2884b84a3f92b7a2dda51079a3
出典データセット
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07786134B2

反応ノート

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