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Hydrochloric Acid → HCID 15297072、化合物

HRID 5085
ノート
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反応式

HRID 5085 の反応式
[OH-].[Na+].[CH3:3][O:4][C:5]1[CH:22]=[CH:21][C:8]([CH2:9][S:10][C@@H:11]2[CH2:15][N:14]([CH3:16])[C@H:13]([C:17]([O:19]C)=[O:18])[CH2:12]2)=[CH:7][CH:6]=1.Cl>CO>[C:17]([C@@H:13]1[CH2:12][C@H:11]([S:10][CH2:9][C:8]2[CH:7]=[CH:6][C:5]([O:4][CH3:3])=[CH:22][CH:21]=2)[CH2:15][N:14]1[CH3:16])([OH:19])=[O:18]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 57321322(2S, 4S)-4-(4-methoxybenzylthio)-2-methoxycarbonyl-1-methylpyrrolidine

生成物 1

HCID 15297072HCID 15297072、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

1.92 ml of a 1N aqueous solution of sodium hydroxide was added to a solution of 378 mg of (2S, 4S)-4-(4-methoxybenzylthio)-2-methoxycarbonyl-1-methylpyrrolidine [prepared as described in step (10) above] dissolved in 3.84 ml of methanol, and the mixture was stirred at room temperature for 3 hours, At the end of this time, the mixture was neutralized by the addition of 1.92 ml of 1N aqueous hydrochloric acid. The solvent was then removed by distillation under reduced pressure, and the residue was dried, to give crude (2S, 4S)-2-carboxy-4-(4-methoxybenzylthio)-1-methylpyrrolidine.

後処理

  1. customThe solvent was then removed by distillation under reduced pressure
  2. customthe residue was dried

出典と根拠

ORDレコード
ord-f4f554a837c44d9589165fa8b7cfb9eb
出典データセット
uspto-grants-1993_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05242914

反応ノート

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