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Benzhydrylamine → HCID 178491052、化合物

HRID 509187
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反応式

HRID 509187 の反応式
[C:1]1([CH:7]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)[NH2:8])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[CH3:15][O:16][C:17]1[CH:24]=[CH:23][C:20]([CH:21]=O)=[CH:19][CH:18]=1.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>CO>[CH3:15][O:16][C:17]1[CH:24]=[CH:23][C:20](/[CH:21]=[N:8]/[CH:7]([C:1]2[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=2)[C:9]2[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)=[CH:19][CH:18]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7036BenzhydrylamineHCID 10340Sodium CarbonateHCID 312444-Methoxybenzaldehyde

生成物 1

HCID 178491052HCID 178491052、化合物収率 73.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution of diphenylmethanamine (3.00 g, 16.4 mmol) in methanol (80 mL) was added 4-methoxybenzaldehyde (2.45 g, 18.0 mmol) and sodium carbonate (2.60 g, 24.6 mmol). The reaction mixture was stirred at room temperature for 16 h prior to removal of all solvents under vacuum. The residue was then diluted with ethyl acetate, washed with brine, dried over anhydrous Na2SO4, filtered, and concentrated to afford compound 39 as a white solid (3.62 g, 73%). LRMS (ESI): (calc.) 301.4 (found) 302.4 (MH)+.

後処理

  1. customto removal of all solvents under vacuum
  2. additionThe residue was then diluted with ethyl acetate
  3. washwashed with brine
  4. dry with materialdried over anhydrous Na2SO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-608fea230c204f63994022fddcbf34fd
出典データセット
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09096565B2

反応ノート

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