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Hydrochloric Acid → HCID 15297072、化合物

HRID 5095
ノート
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反応式

HRID 5095 の反応式
[OH-].[Na+].[CH3:3][O:4][C:5]1[CH:22]=[CH:21][C:8]([CH2:9][S:10][C@@H:11]2[CH2:15][N:14]([CH3:16])[C@H:13]([C:17]([O:19]C)=[O:18])[CH2:12]2)=[CH:7][CH:6]=1.Cl>CO>[C:17]([C@@H:13]1[CH2:12][C@H:11]([S:10][CH2:9][C:8]2[CH:7]=[CH:6][C:5]([O:4][CH3:3])=[CH:22][CH:21]=2)[CH2:15][N:14]1[CH3:16])([OH:19])=[O:18]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 57321322(2S, 4S)-4-(4-methoxybenzylthio)-2-methoxycarbonyl-1-methylpyrrolidine

生成物 1

HCID 15297072HCID 15297072、化合物収率 120.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

5.32 ml of a 1N aqueous solution of sodium hydroxide were added to a solution of 1.31 g of (2S, 4S)-4-(4-methoxybenzylthio)-2-methoxycarbonyl-1-methylpyrrolidine dissolved in 11 ml of methanol, and the mixture was stirred at room temperature for 2 hours. At the end of this time, it was neutralized with 5.32 ml of 1N aqueous hydrochloric acid, and the reaction mixture was freed from the solvent by evaporation under reduced pressure, and the residue was dried and concentrated by evaporation under reduced pressure, to afford 1.5 g of crude (2S, 4S)-2-carboxy-4-(4-methoxybenzylthio)-1-methylpyrrolidine.

後処理

  1. customthe reaction mixture was freed from the solvent by evaporation under reduced pressure
  2. customthe residue was dried
  3. concentrationconcentrated by evaporation under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-5166f33815724bebbf71b60cc76c448c
出典データセット
uspto-grants-1993_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05242914

反応ノート

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