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Acetic Acid → 5-chloro-1H-pyrrolo(2,3-b)pyridine-3-carbaldehyde

HRID 509966
ノート
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反応式

HRID 509966 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[CH:10]=[CH:9][NH:8][C:5]2=[N:6][CH:7]=1.C1N2CN3CN(C2)CN1C3.[C:21](O)(=[O:23])C>O>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:10]([CH:21]=[O:23])=[CH:9][NH:8][C:5]2=[N:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 176Acetic AcidHCID 4101HexamethylenetetramineHCID 242292135-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

生成物 1

HCID 468564775-chloro-1H-pyrrolo(2,3-b)pyridine-3-carbaldehyde収率 59.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒2 回

実験手順

In a round bottom flask, 5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine (1, 10.0 g, 65.5 mmol) was combined with hexamethylenetetramine (11.9 g, 85.2 mmol), acetic acid (28.3 mL, 0.498 mol) and 56.7 mL of water. The reaction was heated at reflux overnight, then 200 mL of water was added. After 30 minutes, solid material was collected by filtration and dried to give the desired compound (114, 7.0 g).

後処理

  1. temperatureThe reaction was heated
  2. temperatureat reflux overnight
  3. filtrationsolid material was collected by filtration
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-f4d5c70bb0954c4ba840c615a87a0808
出典データセット
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09096593B2

反応ノート

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