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Hydrazine hydrate (1:1) → HCID 178434675、化合物

HRID 510418
ノート
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反応式

HRID 510418 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:14]([Cl:15])=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:3]=1[CH2:4][CH:5]([C:8](=O)[CH3:9])[C:6]#[N:7].O.[NH2:17][NH2:18]>C(O)C>[Cl:1][C:2]1[C:14]([Cl:15])=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:3]=1[CH2:4][C:5]1[C:8]([CH3:9])=[N:17][NH:18][C:6]=1[NH2:7]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 712707302-(2,3-Dichlorobenzyl)-3-oxobutanenitrile

生成物 1

HCID 178434675HCID 178434675、化合物収率 52.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

To a solution of 2-(2,3-dichlorobenzyl)-3-oxobutanenitrile (2.19, 9.05 mmol) in ethanol (400 mL) was added hydrazine hydrate (0.452 g, 9.05 mmol) and the resulting solution was stirred under reflux for 16 h. Then the mixture was cooled to room temperature and concentrated. The residue was purified by silica gel column (petroleum ether/ethyl acetate=1/1 then DCM:methanol=40:1) to provide the titled compound (1.21 g, 52%) as a yellow solid; LC/MS: MS (ES+) m/e 256 (MH+); 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ ppm 2.13 (s, 3H), 3.77 (s, 2H), 6.97 (dd, J=1.2, 7.8 Hz, 1H), 7.10 (t, J=7.8 Hz, 1H), 7.33 (dd, J=1.2, 7.8 Hz, 1H)

後処理

  1. temperatureunder reflux for 16 h
  2. concentrationconcentrated
  3. customThe residue was purified by silica gel column (petroleum ether/ethyl acetate=1/1

出典と根拠

ORDレコード
ord-25b83529c8344862afd6abbfd9cd1762
出典データセット
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09096605B2

反応ノート

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