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7-(4-hydroxybut-1-ynyl)-9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-ol → 7-(4-Hydroxybutyl)-9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-ol

HRID 511064
ノート
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反応式

HRID 511064 の反応式
[OH:1][CH2:2][CH2:3][C:4]#[C:5][C:6]1[CH:18]=[C:17]2[C:9]([C:10]3[CH:11]=[CH:12][C:13]([OH:21])=[CH:14][C:15]=3[C:16]2([CH3:20])[CH3:19])=[CH:8][CH:7]=1>C1COCC1>[OH:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][C:6]1[CH:18]=[C:17]2[C:9]([C:10]3[CH:11]=[CH:12][C:13]([OH:21])=[CH:14][C:15]=3[C:16]2([CH3:19])[CH3:20])=[CH:8][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 667982407-(4-hydroxybut-1-ynyl)-9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-ol

生成物 1

HCID 667982457-(4-Hydroxybutyl)-9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-ol

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

7-(4-Hydroxybut-1-ynyl)-9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-ol is hydrogenated to completion in THF on palladium/active carbon. The catalyst is filtered off, the solvent is removed in vacuo, and the residue is employed in the next step without further purification.

後処理

  1. filtrationThe catalyst is filtered off
  2. customthe solvent is removed in vacuo
  3. customthe residue is employed in the next step without further purification

出典と根拠

ORDレコード
ord-01e10d96016d4d9d90c765d070546e78
出典データセット
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09096795B2

反応ノート

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