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Potassium Iodide → 4-[4-(4-Tert-butyl-phenyl)-piperazin-1-yl]-butyric acid ethyl ester

HRID 511202
ノート
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反応式

HRID 511202 の反応式
[C:1]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([N:11]2[CH2:16][CH2:15][NH:14][CH2:13][CH2:12]2)=[CH:7][CH:6]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[CH2:17]([O:19][C:20](=[O:25])[CH2:21][CH2:22][CH2:23]Br)[CH3:18].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[I-].[K+]>C(#N)C>[CH2:17]([O:19][C:20](=[O:25])[CH2:21][CH2:22][CH2:23][N:14]1[CH2:15][CH2:16][N:11]([C:8]2[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:1]([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3])=[CH:10][CH:9]=2)[CH2:12][CH2:13]1)[CH3:18]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 4875Potassium IodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 76300Ethyl 4-bromobutyrateHCID 7817221-(4-tert-Butylphenyl)piperazine

生成物 1

HCID 585764584-[4-(4-Tert-butyl-phenyl)-piperazin-1-yl]-butyric acid ethyl ester収率 84.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342
Acetonitrile
溶媒

実験手順

A mixture of 1-(4-tert-butyl-phenyl)-piperazine (1.09 mg; 5.0 mmol), 4-bromo-butyric acid ethyl ester (975 mg; 5.0 mmol), potassium carbonate (691 mg; 5.0 mmol) and potassium iodide (914 mg; 5.5 mmol) in acetonitrile (15 mL) is heated to reflux for 2 hours. The reaction mixture is allowed to attain room temperature and all solids removed by filtration. The filtration residue is washed with acetonitrile and the filtrate concentrated under high vacuum to afford the desired compound (1.41 g; 4.24 mmol).

後処理

  1. temperatureis heated
  2. temperatureto reflux for 2 hours
  3. customto attain room temperature
  4. customall solids removed by filtration
  5. washThe filtration residue is washed with acetonitrile
  6. concentrationthe filtrate concentrated under high vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-6e19fe14b5e54f6290f575841c691bff
出典データセット
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09096524B2

反応ノート

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